《药理学精讲精练》董志主编|(epub+azw3+mobi+pdf)电子书下载

图书名称：《药理学精讲精练》

 

【作　者】董志主编

【页 数】 254

【出版社】 北京/西安：世界图书出版公司 , 2018.12

【ISBN号】978-7-5192-5198-7

【价 格】48.00

【分 类】药理学-医学院校-教学参考资料

【参考文献】 董志主编. 药理学精讲精练. 北京/西安：世界图书出版公司, 2018.12.

 

图书封面：

 

图书目录：

《药理学精讲精练》内容提要：

紧扣教学大纲的要求，密切联系教学过程中的重点、难点。设置教学要点、重点难点剖析、同步综合练习，并附答案和解析。题型安排：以研究生入学考试、本科生专业考试的题型为标准，设计了选择题、填空题、名词解释、简答题、论述题、病案分析题等类型题目。强化实用性：为方便读者自学，对部分题目给出了“解析”，分析做题过程中的常见问题，帮助读者了解如何做，考查什么知识等，培养分析能力，建立正确的思维方法，提高解决实际问题的能力。重视信息性：为开拓读者视野，我们认真遴选了近年国内一些知名医学院校的研究生入学考试试题，希望对广大读者有所帮助。

《药理学精讲精练》内容试读

第1章药理学总论绪言

药理学精讲精练

第1章

药理学总论—绪言

【学/习/要/点】

前一、学握

1.药理学、药物、药物效应动力学的概念

2.药物代谢动力学的概念。

运热悉

药理学的学科任务、研究方法。

【应/试/考/题】

一、选择题

3.新药或可按新药申报的不包括()

.未曾在中国境内上市销售的药品

、【A/型/题】

B.已上市的，改变剂量

C.已上市的，增加新的适应证

1.常用的药理学实验方法不包括()

D.已上市的，改变剂型

A.整体与离体功能检测法

E.已上市的，改变给药途径

B.行为学实验方法

4.药理学研究内容主要包括

C.电生理学方法

A.药物效应动力学

D.影像学观察方法

B.药物代谢动力学

E.生物检定法

C.药物的学科

2.下列关于药物的描述，错误的是()

D.药物与机体相互作用及作用规律

A,可以改变或查明机体的生理功能及

E.与药物有关的生理科学

病理状态

5.药物效应动力学研究内容包括()

B.可用以预防疾病

A.药物的临床疗效

C.药物不同于毒物，不会产生毒性反应

B.药物的作用机制

D.可用以治疗疾病

C.药物对机体的作用及作用机制

E.可用以诊断疾病

D.影响药物疗效的因素

E.药物在体内的变化

·001·

药理学精讲精练

6.药物代谢动力学研究内容包括(

B.行为学实验方法

A.药物防治疾病的作用原理

C.电生理学方法

B.药物在机体的影响下所发生的变化

D.生物检定法

及其规律

E.生物化学与分子生物学方法

C.药物与机体间相互作用的规律

11.新药研究过程大致可分为

D,以疾病为系统，研究各种疾病的药物治

A.临床前研究

疗，指导临床选药和用药等实际问题

B.临床前人体实验

E.药物对机体的作用及临床应用

C.临床研究

D.上市后药物监测

【B/型/题】

E.上市后不良反应监测

(7~9题共用备选答案)

二、名词解释

A.《神农本草经》

1.药理学(pharmacology)

B.《新修本草》

2.药效学(pharmacodynamics)

C.《神农本草经集注》

3.药动学(pharmacokinetics)

D.《本草纲目》

E.《本草纲目拾遗》

三、填空题

7.我国最早的有关药物的著作是(

1.唐代的

是我国第一部政

8.我国第一部政府颁发的药典是(

府颁发的药典，收载药物884种

9.李时珍著的世界闻名的药典是(

2.明朝李时珍著的

是闻名世界

的一部药物学巨著，收载药物1892种

【X/型/题】

是新药发展的黄金时代

10.常用的药理学实验方法有

四、简答题

A.整体与离体功能检测法

简述药理学的性质与任务。

【参/考/答/案】

一、选择题

10.ABCDE

11.ACD

【A

1.D

2.C3.B4.D5.C

1,D(所药理学实验方法是实验性的，

6.B

影像学为临床诊断学范畴。

2.C【解析药物和毒物之间并无严格界限，

【B型题

任何药物剂量过大都可产生毒性反应。

7.A8.B

9.D

3.折我国对新药的规定：①新药指

·002·

第1章药理学总论绪言

药理学精讲精练

未曾在中国境内外上市销售的药品；2.《本草纲目》

②对已上市的药品改变剂型、用药途

3.20世纪30年代到50年代

径、增加新的适应证者，均不属于新药，但药品注册可按新药申请程序进行

四、简答题

申报。

可理的生质与任务

6.B[脚药物代谢动力学研究药物在机

答药理学是研究药物与机体相互作用及

体的影响下发生的变化及其规律。

作用规律的学科。包括药物效应动力学，即研究药物对机体的作用及作用机制：药

二、名词解释

物代谢动力学，即研究药物在机体的影响

1.

是研究药物与机体（包括病原

下所发生的变化及其规律

体)之间相互作用及作用规律的学科。

药理学的学科任务是：阐明药物的作用及

2.

研究药物对机体的作用及作用

作用机制，为临床合理用药、发挥药物最

机制

佳疗效、防治不良反应提供理论依据：研

3.研究药物在机体的影响下所发

究开发新药，发现药物新用途：为其他生

生的变化及其规律。包括药物的吸收

命科学的研究提供重要的科学依据和研

分布、代谢和排泄过程。

究方法。

三、填空题

(董志)】

1.《新修本草》

·003·

药理学精讲精练

第2章药物代谢动力学

【学/习/要/点】

季报国

1.首过消除（即首过效应、首过代谢）、药物与血浆蛋白结合、生物利用度(F)、肠肝

循环的概念。

2.一级消除动力学与零级消除动力学的消除特点

3.消除半衰期(t2)的概念。

热悉

1.药物跨膜转运的主要方式（简单扩散等）

2.pK.、离子障、Handerson-Hasselbalch公式及其意义。

3.药物的吸收途径。

4.影响分布的因素、肝药酶的诱导和抑制、时-量曲线特点、稳态血药浓度(C。)的

概念及意义

【应/试/考/题】

一、选择题

2.普萘洛尔口服吸收良好，但仅有30%的药物进入体循环，说明该药()

【A/型/题】

A.吸收差

B.首过代谢明显

1.药物的体内过程是指

C.分布快

A.药物在靶细胞或组织中的浓度

D.从体内消除快

B.药物在血液中的浓度

E.治疗指数低

C.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出

D.药物的吸收、分布、代谢和排泄

3.下列关于药物吸收的说法，不正确的是

E.药物进入血液循环与血浆蛋白结合，

以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸

A.吸收是指药物从用药部位进入血液

收与排泄

循环的过程

·004.

第2章药物代谢动力学

药理学精讲精练

B.肌内注射比皮下注射吸收速度快

9.体液pH值对药物跨膜转运的影响是由

C.舌下给药因首过效应明显而使药物

于其改变了药物的

的吸收减少

A.水溶性

B.脂溶性

D.舌下给药量比口服用药量小

C.pk

D.解离度

E.酸性药物在胃内易吸收

E.溶解度

4.药物与血浆蛋白结合

10.下列关于易化扩散的描述，正确的是

A.是永久性的

B.对药物的主动转运有影响

A.不耗能，逆浓度差，特异性高，有竞

C.是可逆的

争性抑制的主动转运

D.加速药物在体内的分布

B.不耗能，逆浓度差，特异性不高，有

E.促进药物排泄

竞争性抑制的主动转运

5.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着

C.耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争

性抑制的载体转运

A.药物作用最强

D.不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞

B.药物的消除过程已经开始

争性抑制的载体转运

C.药物的吸收过程已经开始

E.转运速度无饱和限制的转运

D.药物的吸收速度与消除速度达到

11.对病情紧急的患者，应采用哪种给药

平衡

方式

E.药物在体内的分布达到平衡

A.口服给药

B.肌内注射

6.决定药物每天用药次数的主要因素是

C.皮下注射

D.静脉注射

E.经

A.作用强弱

12.下列关于口服给药的描述，错误的是

B.吸收快慢

C.体内分布速度

A.口服给药是最常用的给药途径

D.体内转化速度

B.多数药物口服方便有效，吸收较快

E.体内消除速度

C.口服给药不适宜首过效应强的药物

7.药物的半衰期主要取决于下列哪个

D.口服给药不适用于昏迷患者

因素

E.口服给药不适用于对胃刺激性大的药物

A.用药时间

13.下列给药途径可出现首过消除的是

B.消除的速度

C.给药的途径

A.气雾吸入

B.舌下含服

D.药物的用量

C.皮下注射

D.口服给药

E.直接作用或间接作用

E.静脉注射

8.下列最能代表药物安全性的参数是

14.某弱酸性药p人=8.4，当吸收入血后（血浆pH=7.4).其解离度约为

A.极量

B.半数有效量

A.10%

B.40%

C.半数致死量

D.治疗指数

C.50%

D.60%

E.生物利用度

E.90%

·005

药理学精讲精练

15.下列关于血脑屏障的描述，正确的是

B.首剂加倍

C.每隔两个半衰期给一次剂量

A.阻止水溶性药物进入脑组织

D.增加给药次数

B.使药物不易穿透，保护大脑

E.每隔半个半衰期给一次剂量

C.阻止脂溶性高的药物进入大脑

22.与一级动力学转运特点描述不符的是

D.阻止所有细菌进入大脑

E.以上都不对

A.消除速率与血药浓度成正比

16.双香豆素与下列哪种药合用时应加大

B.血药浓度与时间作图成一直线

剂量

C.半衰期恒定

A.阿司匹林

B.苯巴比妥

D.是药物消除的主要类型

C.氯露素

D.去氧肾上腺素

E.被动转运属于一级动力学

E.毒毛花苷K

23.主动转运的特点是

17.机体对药物进行代谢（生物转化）的主

A.由载体进行，消耗能量

要器官是

(

B.由载体进行，不消耗能量

A.心脏

B.肺脏

C.不消耗能量，无竞争性抑制

C.肾脏

D.肠壁

D.消耗能量，无选择性

E.肝脏

E.无选择性，有竞争性抑制

18.参与体内药物生物转化的主要酶是(

24.药物的生物利用度是指

A.胆碱乙酰化酶

A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环

B.肝微粒体酶

的量

C.胆碱酯酶

B.药物能吸收进入体循环的量

D.单胺氧化酶

C.药物能吸收进入体内达到作用点

E.溶酶体酶

的量

19.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗

D.药物吸收进入体内的相对速度

效，因为

E.药物吸收进入体循环的相对量和

A.在杀菌作用上有协同作用

速度

B.两者竞争肾小管的分泌通道

C.对细菌代谢有双重阻断作用

D.延缓抗药性产生

【B/型/题】

E.以上都不对

20.药物肠肝循环影响了药物在体内的(

(25~27题共用备选答案)

A.起效快慢

A.血浆蛋白结合率

B.代谢快慢

B.血浆半衰期

C.分布

C.药理效应

D.作用持续时间

D.生物利用度

E.与血浆蛋白结合

E.稳态血药浓度

21.能使血药浓度迅速达到稳态浓度的条

25.给药间隔时间决定于

件是

26.给药剂量决定于

A.每隔一个半衰期给一次剂量

27.血中游离药物浓度决定于

.006·

···试读结束···